节蕨植物〔Arthrophyta〕是很古老的原始维管植物，构成一个纲或门，又称楔叶植物、有节植物。楔叶类具有根、茎和叶。茎有明显的节和节间。枝、叶都轮生。孢子囊着生于相当于孢子叶的孢囊梗上。孢囊梗聚集于茎尖，组成一个孢子叶球。孢子同形或很不显著的异形。 很原始的类型是叉叶目。叉叶目中的早泥盆世的原始叉叶是小形草本植物。节与节间分化不明显。孢子囊生于孢子囊梗的尖端。到早泥盆晚期和中泥盆世（距今约3.7亿年左右）出现叉叶。也是小形草本植物。它们的节与节间分化亦不明显，但孢子叶梗向下弯曲。到中泥盆世晚期出现芦叶，也是小形草本植物，它们的茎分化成短节间与节。以后，叉叶目进一步向3个方面发展：羽叉叶目和楔叶目为两个进化旁支；基干则进化为木贼目。 百度百科中解释很详细：

蕨类植物门的分类系统

（按秦仁昌系统排列各科）

蕨类植物门　Pteridophyta

松叶蕨亚门　Psilophytina

也叫裸蕨类，是原始的陆生植物类群。孢子体仅有假根，气生茎二叉分枝，叶为小型叶，无叶脉或仅有单一叶脉，孢子囊2～3枚聚生于枝端或叶腋，孢子同型。配子体雌雄同株，生地下，无叶绿体。大多已绝迹，现存仅松叶蕨目Psilotales，包括2科：松叶蕨科Psilotaceae和梅溪蕨科Tmesipteridaceae，共3属3种。其中梅溪蕨科仅1种，仅见于大洋洲；松叶蕨科有2种，我国仅松叶蕨Psilotum nudum，产于西南、华南及华东地区。

松叶蕨目　Psilotales

01.松叶蕨科　Psilotaceae

石松亚门　Lycophytina

茎干大多为二叉分歧，叶极小，有叶舌或无，螺旋状排列或4列交互对生，但都只有单一不分枝的维管束。孢子囊生于孢子叶腋，有同型（石松）和异型（卷柏）之分。现存仅石松目Lycopodiales和卷柏目Selagineales，前者包括3科：石杉科Huperziaceae、石松科Lycopodiaceae、石葱科Phylloglossaceae，后者仅卷柏科Selaginellaceae，共约1000种。常见如卷柏Selaginella tamariscina、蛇足石杉Huperzia serrata、石松Lycopodiastrum japonicum、灯笼草Palhinhaea cernua、翠云草Selaginella uncinata等。多产于热带，有些广泛分布于温带，通常生于林下或附生树干，部分生于干旱的石壁。其中石松孢子在工业上称石松粉，为铸造工业的优良脱膜剂，或入药。

石松目　Lycopodiales

02.石杉科　Huperziaceae

03.石松科　Lycopodiaceae

卷柏目　Selaginellales

04.卷柏科　Selaginellaceae

水韭亚门　Isoephytina

水生草本，有根、茎叶的分化；具根托（属于茎），先端生不定根；茎块茎状，原生中柱，有次生生长结构；叶条形丛生，具叶舌；孢子叶有大小之分，孢子异型；配子体极度简化，有雌雄配子体之分。仅1目1科1属约60余种，即水韭目Isoetales水韭科Isoetaceae水韭属Isoetes。我国仅3种：中华水韭Isoetes sinensis仅产于我国长江下游地区，可能已灭绝；宽叶水韭Isoetes japonica产于云南、日本及朝鲜；台湾水韭Isoetes taiwanensis特产于台湾。生于沼泽、沟塘淤泥中，由于人为的环境破坏，已列为*保护植物。

水韭目　Isoetales

05.水韭科　Isoetaceae

楔叶亚门　Sphenophytina

植物体有根、茎叶的分化；有不定根；茎有节和节间之分，有时生块状茎，管状中柱到具节中柱，木质部内始式；叶小型，不发达，轮生成鞘状；孢子叶又称孢囊柄，孢子同型或异型；配子体具背腹性。出现于泥盆纪，繁盛于石炭纪。现存仅1目1科1属，即木贼目Equisetales木贼科Equisetaceae木贼属Equisetu，共29种。常见如问荆Equisetum arvense和木贼Equisetum hiemale，前者有营养茎和生殖茎（孢子茎）之分，后者则无，另如节节草Equisetum ramosissimum、笔管草Hippochaete debile。多生于田边、溪沟边、路边和林缘等阴湿地方。

木贼目　Equisetales

06.木贼科　Equisetaceae

真蕨亚门　Filicophytina

为现今很繁茂的蕨类植物，约有1万种以上，广布全世界；我国近2000种，广布全国。孢子体发达。茎除了树蕨外，均为根状茎，有各式中柱。木质部主要成分为管胞，少数具导管。叶为大型叶，幼叶拳卷状，长大后平展，分化为叶柄和叶片二部分。叶片为单叶或一至多回羽状分裂或复叶。孢子囊常聚集成孢子囊群生于叶边缘或背面，也有的生于特化了的孢子叶上，有或无囊群盖，孢子同型，一些水生真蕨的孢子囊则生于特化的孢子果内，孢子异型。 配子体为心脏形的叶状体，长宽一般不超过1厘米，绿色，有假根。精子器和颈卵器均生于腹面。根据孢子囊的发育方式、结构及着生位置等，可分为原始薄囊蕨纲Protolyptosporangiopsida、厚囊蕨纲Eusporangiopsida和薄囊蕨纲Leptosporangiopsida。如蕨Pteridium aquilinum、海金沙Lygodium japonicum等。

厚囊蕨纲　Eusporangiopsida

瓶尔小草目　Ophioglossales

07.七指蕨科　Helminthostachyaceae

08.阴地蕨科　Botrychiaceae

09.瓶尔小草科(箭蕨科)　Ophioglossaceae

莲座蕨目　Marattiales

10.合囊蕨科　Marattiaceae

11.莲座蕨科　Angiopteridaceae

12.天星蕨科　Christenseniaceae

原始薄囊蕨纲　Protoleptosporangiopsida

紫萁目　Osmundales

13.紫萁科　Osmundaceae

薄囊蕨纲　Leptosporangiopsida

水龙骨目(真蕨目)　Polypodiales(Filicales)

14.瘤足蕨科　Plagiogyriaceae

15.里白科　Gleicheniaceae

16.莎草蕨科　Schizaeaceae

17.海金沙科　Lygodiaceae

18.膜蕨科　Hymenophyllaceae

19.蚌壳蕨科　Dicksoniaceae

20.桫椤科　Cyatheaceae

21.稀子蕨科　Monachosoraceae

22.碗蕨科　Dennstaedtiaceae

23.鳞始蕨科　Lindsaeaceae

24.竹叶蕨科　Taenitidaceae

25.姬蕨科　Hypolepidaceae

26.蕨科　Pteridiaceae

27.凤尾蕨科　Pteridaceae

28.卤蕨科　Acrostichaceae

29.光叶藤蕨科　Stenochlaenaceae

30.中国蕨科　Sinopteridaceae

31.铁线蕨科　Adiantaceae

32.裸子蕨科　Hemionitidaceae

33.水蕨科　Parkeriaceae(Ceratopteridaceae)

34.车前蕨科　Antrophyaceae

35.书带蕨科　Vittariaceae

36.蹄盖蕨科　Athyriaceae

37.肿足蕨科　Hypodematiaceae

38.金星蕨科　Thelypteridaceae

39.铁角蕨科　Aspleniaceae

40.睫毛蕨科　Pleurosoriopsidaceae

41.球子蕨科　Onocleaceae

42.岩蕨科　Woodsiaceae

43.乌毛蕨科　Blechnaceae

44.球盖蕨科　Peranemaceae

45.鳞毛蕨科　Dryopteridaceae

46.叉蕨科　Aspidiaceae

47.实蕨科　Bolbitidaceae

48.藤蕨科　Lomariopsidaceae

49.舌蕨科　Elaphoglossaceae

50.肾蕨科　Nephrolepidaceae

51.条蕨科　Oleandraceae

52.骨碎补科　Davalliaceae

53.雨蕨科　Gymnogrammitidaceae

54.双扇蕨科　Dipteridaceae

55.燕尾蕨科　Cheiropleuriaceae

56.水龙骨科　Polypodiaceae

57.槲蕨科　Drynariaceae

58.鹿角蕨科　Platyceriaceae

59.禾叶蕨科　Grammitidaceae

60.剑蕨科　Loxogrammaceae

苹目　Marsileales

61.苹科　Marsileaceae

槐叶苹目　Salviniales

62.槐叶苹科　Salviniaceae

63.满江红科　Azollaceae

楔叶植物的茎为单轴式分枝，明显分为节和节间，节部稍膨大，枝和叶都轮生于节的周围，故亦称为有节植物。在节间可见纵向的平行相间的肋和沟。因茎中心的髓部由薄壁细胞构成，故在生长一个阶段后即遭破坏而呈现中空的髓腔，埋藏后被泥砂充填固结成髓核化石。有节植物有的叶片较小，呈针状，轮生于枝节的周围，有时每轮叶的排列出现缺失称为叶缺；为了接受更多的阳光，上下叶轮间的叶缺交互排列呈现叶镶嵌型式；有的叶基部（下部）连接成叶鞘半包裹着茎；有的叶连接成左右两瓣。有的叶片较大呈楔形，多为3的倍数，常见6枚叶轮生于节的四周，一般叶片全缘，有时前缘发生浅裂。

孢子囊着生于特殊的孢囊柄上（由一短柄和盾片构成，孢子囊悬挂于囊柄上），聚集成孢子叶穗，大多为同孢，每个孢子都附着四条纤维质弹丝（图5-5）。

图5-4 石松植物化石属例（二）

1—Nathorstiana（古水韭）；2—Bothrodendron（窝木）；3—Lycopodium（石松），3a.孢子体，3b.孢子叶，3c.孢子；4—Sigilaria（封印木）叶座结构；5—Pleuromeia（肋木），5a.复原图，5b.叶座结构；6—Selaginellites（似卷柏）孢子体；7—Lepidodendron（鳞木）叶座结构；8—Sublepidodendron（亚鳞木）叶座结构；9—Leptophloeum（薄皮木）叶座结构

图5-5 现代木贼（Equisetum）

根据植物体形态、茎的结构（中柱特征）和繁殖器官（孢子囊）等特征可分为歧叶目（Hyeniales）、假波尼目（Pseudoborniales）、楔叶目（Sphenophyllales）和木贼目（Equisetales）四个目（表5-4）。

表5-4 楔叶植物的分类、特征及代表属例

图5-6 楔叶植物化石代表

1—Hyenia（亨尼木），1a.复原图，1b～c.叶，1d.孢子叶；2—Pseudobornia（假波尼木），2a.复原图，2b.叶；3—Calamites（芦木），3a.复原图，3b.茎解剖结构，3c.茎髓模化石，3d.带叶小枝；4—Bowmanites（楔叶穗）；5—Lobatannularia（瓣轮叶）；6—Annularia（轮叶）；7—Sphenophyllum（楔叶）

【任务描述】 ①掌握古生物的分类单位；②掌握种的概念，并与现代生物种的概念进行比较；③能够根据命名法则对古生物进行正确命名；④了解古生物拉丁名的知识。

为了对种类繁多、形态多样的古生物进行系统研究，必须确定它们之间的亲疏关系，把它们归并成不同的类群，做不同的等级系统排列并命名，即进行分类研究。按照生物亲缘关系所做的分类称为自然分类。由于古生物化石保存常不完整或难以像现生生物那样直接确定其亲缘关系，因此有时只能按照化石之间形态上的表面相似性做人为分类。

一、分类单位

古生物化石的分类采用与现生生物相同的分类等级和分类单元，其主要分类等级是：界（kingdom）、门（phylum）、纲（class）、目（order）、科（family）、属（genus）和种（species）。除这些主要分类单元外，还可插入各种辅助单位，如亚门、亚纲、亚科、亚属、亚种和超纲、超目、超科等。

任何等级上的生物类别都可以称为分类群。每一分类群都由一些具有共同性状的生物所组成。共同的性状越多，其分类等级越低；共同的性状越少，其分类等级越高。

种（也称为物种）是生物分类的很基本单位，它不是人为的单位，而是生物进化过程中客观存在的实体。生物学上的物种是由通过自然杂交可生育具有繁殖能力的后代的一系列自然居群所组成的，它们与其他类似机体在生殖上是隔离的。同一物种有共同的起源、共同的形态特征，分布于同一地理区和适应于一定的生态环境。化石物种的概念与生物学相同，但由于对化石不能判断是否存在生殖隔离，因此，化石物种更着重以下特征：①共同的形态特征；②构成一定的居群；③居群具有一定的生态特征；④分布于一定的地理范围。有些种内由于居群的变异积累，可区分为亚种或变种。不同居群因地理隔离在性状上出现分异可产生地理亚种；在古生物学中由于地质年代不同而显示的种内性状特征的分异，可构成年代亚种。此外，在化石材料中，常有生物体的各个部分分散保存在地层中，我们往往很难肯定它们原先是否生长在同一生物体上。例如，古生代高大的石松植物分别保存的树皮、树根、孢子囊穗等，可分别给予属种名称。这种只按其形态的相似性而定的属称为形态属。在同一形态属名下，可能包括来源不同甚至亲缘关系十分疏远的生物。但随着化石材料不断发掘，人们会逐渐找出这些分散保存化石之间的真正亲缘关系。

二、古生物的命名法则

所有经过研究的生物都要给予科学的名称，即学名。学名要根据国际动物或植物命名法规来建立。各级分类单元均采用拉丁文或拉丁化的文字来表示。属（及亚属）以上单位的学名用一个名词来表示，即用单名法，其中*一个字母大写；种的名称则用两个词表示，即双名法，由它所归属的属名（名词）加上种名（形容词）才能构成一个完整的种名，种名的*一个字母用小写，但种名前的属名的*一个字母仍应大写。对于亚种的命名，则要用三名法，即在属和种名之后，再加上亚种名（形容词），亚种名的*一个字母亦要小写。在印刷和书写时，属和属以下单元的名称字母用斜体表示，属以上的名称用正体。一个完整的生物学名，还应包括命名者的姓氏和命名时的公历年号，后两者间以逗点隔开，如Squamularia grandis Chao，1929。以老虎为例，其分类系统和名称体系如下：

界——Animalia动物界

门——Chordata脊索动物门

亚门——Vertebrata脊椎动物亚门

纲——Mammalia哺乳纲

目——Carnivora食肉目

科——Felidae猫科

属——Panthera虎豹属

种——Panthera tigris虎种

有些种下可分亚种（subspecies），例如，在我国，虎有6个地理亚种。

生物命名法规中有一条重要的原则是优先律，即生物的有效学名是符合国际动物或植物命名法规所规定的很早正式刊出的名称。遇有同一生物有两个或更多名称时则构成同物异名，或不同生物共有同一个名称时则构成异物同名，应依优先律选取很早正式发表的名称。例如，腕足动物弓石燕属Cyrtospirifer是Nalivkin于1918年很早命名的，后来Grabau在1931 年又将同一属命名为Sinospirifer，依据优先律，后者应废弃。

在化石研究中，有时会遇到一些不能进行确切鉴定到种的情形，这时要用特殊的表示方法来标示。其表示方法通常是在属名后加注一些拉丁缩写词。

（1）sp.（species的缩写）为未定种，表示标本鉴定后难于归入已知种中，而又无条件建立新种，如Redlichia sp.。

（2）sp.indet.（species indeterminata，即不能鉴定的种）为不定种，表示化石保存欠佳，无法鉴定到种。

（3）cf.（conformis，相似、可比较）为相似种或称比较种，指与某一已知种形态上有一定的相似性，但仍有一定的差别，如Fusulina cf.cylindrica。

（4）aff.（affinis，亲近）为亲近种，说明标本与某一已知种有一定亲缘联系，但特征上又存在差异。由于化石之间的亲缘关系的确定具有明显的人为性，因此，近年来古生物学家们一般不再使用aff.表示法。

（5）gen.nov.（genus novum，新属）和sp.nov.（species novum，新种）分别置于属名、种名之后，示该名称为*一次提出的新属名或新种名。如属、种名称都是新命名的，则可在其后记以gen.et sp.nov.（genus et species novum），表示新属和新种。

三、古生物学分类系统

生物及化石可以按各种各样的标准和方法进行分类。但是古生物学的分类系统都是以化石形态和结构上的相似程度为基础的。这种分类很大的优越性在于它是以许多形态学上的相似性和差异性的总和为基础的，而且它基本上能反映生物界的自然亲缘关系，因而被称为自然分类系统。按照这种分类方法，把具有共同构造特征的生物（包括化石）归为一类，而把具有另外一些共同特征的生物归为另一类，于是整个生物界（包括现生生物和古生物）可以根据其固有的性状特征之间的异同关系，归纳为一个统一多级别的分类系统。下面是古生物学分类系统中部分化石比较常见的一些门类：

动物界Animal Kingdom

原生动物门Protozoa，典型化石代表：肉足虫纲有孔虫目

亚目

海绵动物门Spongia

古杯动物门Archaeocyatha

腔肠动物门Coelenterata，典型化石代表：珊瑚纲四射珊瑚目

环节动物门Annelida

软体动物门Mollusca，典型化石代表：腹足纲、双壳纲、头足纲

节肢动物门Arthropoda，典型化石代表：三叶虫形超纲三叶虫纲和甲壳超纲介形虫纲

苔藓动物门Bryozoa

腕足动物门Brachiopoda

棘皮动物门Echinodermata

半索动物门Hemichordata，典型化石代表：笔石纲

脊索动物门Chordata，典型化石代表：脊椎动物亚门

植物界Plant Kingdom

低等植物Lower Plants

蓝藻植物门Cyanophyta，典型化石代表：叠层石

硅藻植物门Bacillariophyta

甲藻植物门Pyrrophyta，典型化石代表：沟鞭藻

金藻植物门Chrysophyta，典型化石代表：颗石藻类

轮藻植物门Charophyta

高等植物Higher Plants

苔藓植物门Bryophyta

原蕨植物门Protopteridophyta

石松植物门Lycophyta

节蕨植物门Arthrophyta

真蕨植物门Pteridophyta

前裸子植物门Progymnospermophyta

种子蕨植物门Pteridospermophyta

苏铁植物门Cycadophyta

银杏植物门Ginkgophyta

松柏植物门Coniferophyta

有花植物门Anthophyta

另外，还有分类位置未定的典型化石代表，如牙形石Conodonts。

四、拉丁文简介

拉丁语原本是意大利中部拉提姆地方（Latium，意大利语为Lazio）的方言，后来因发源于此地的罗马帝国势力扩张而将拉丁语广泛流传于帝国境内，并定拉丁文为官方语言。而基督教普遍流传于欧洲后，拉丁语更加深其影响力，从欧洲中世纪至20世纪初叶的罗马天主教为公用语，学术上论文也大多数由拉丁语写成。欧洲文艺复兴时期以后，各民族语言代替了拉丁语，但在学术领域里拉丁语仍有它的地位。医学、药学、动物学、植物学、化学、天文学等学科的新术语仍采用拉丁语或拉丁化的希腊语词根作为构词的基础。拉丁语现仅为梵蒂冈官方语言。

按照国际动植物命名法规的要求，生物名称必须是拉丁词或由希腊词等加以拉丁化的词。名称为复合词，其构词成分应是同源的，即同为拉丁词或同源于希腊词，不可将二者混用。拉丁语中共有25个拉丁字母，缺英语中的W，分单元音（a，e，i，o，u，y）、双元音（ae，oe，au，eu）、单辅音（b，c，d，f，g，h，j，k，l，m，n，p，q，r，s，t，v，x，z）和双辅音（ch，ph，rh，th），共有九种词类，与生物命名关系较大的是名词和形容词。名词和形容词都有单数、复数，阳性、中性、阴性和六种变格。*一格（主格、原形）多用于属及属以上的分类单元，第二格（所有格）常用作种本名。

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